PROTROPIN - Протропин

Протропин производится Genentech с использованием рекомбинантной технологии ДНК и имеет ту же самую последовательность аминокислот, как человеческий соматотропин, произведенный естественно в человеческом организме плюс дополнительная аминокислота. Рекомбинантный соматотропин был клонирован учеными Genentech в 1979.
Genentech получил одобрение FDA (Управление по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами) производства Протропина в октябре 1985 для лечения детей, которые имеют замедленный рост вследствие несостоятельности эндогенной секреции соматотропина. Это был первый коммерческий продукт Genentech.

Дефицит соматотропина, GHD, является нарушением работы гипофиза, заканчивающееся рекордно маленьким ростом. Дефицит соматотропина встречается, когда продукция соматотропина, секретированного гипофизом, прервана.

Безопасность
Соматотропин не должен назначаться пациентам с осложнениями болезней сердца, пациентам, имеющим острые формы астмы, больным неоплазией.
Прием Соматотропина должен быть прекращен, если признак неоплазии развивается. Небольшое количество пациентов, принимавших Соматотропин, жаловались на ухудшение зрения, головную боль, тошноту, рвоту, внутричерепную артериальную гипертензию.

Пациенты, лечившиеся соматотропином, или их родители должны быть информированы относительно риска, связанного с терапией Соматотропина.